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沈阳沈北新万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

沈阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等多种治疗方案提供全面参考的检测。

适用人群

  • 在沈阳治疗中,想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 已完成常规检测,但希望获得更全面用药信息的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的您。
  • 希望了解化疗药物可能疗效及副作用,以便更好规划的您。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在沈阳治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的您。

检测内容

这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因,主要包括以下方面:一是寻找靶向药机会,检测基因的突变、缺失、扩增和融合,看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性,通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效,检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因,预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险,检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索,但需要明确,检测结果提供的是参考信息,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。

检测流程

采样方式灵活,您可以根据实际情况选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本,我们会提供采样包和专业指导。在沈阳的合作机构采样,通常由专业人员操作,过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具(新鲜组织样本需额外增加2个工作日)。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,经过严格的实验室质控,对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全,仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限,例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现,尤其是意义未明的变异,建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索,并不意味着没有治疗选择,您的医生会根据其他临床信息制定方案。

详细流程

  1. 在沈阳通过线上或电话进行咨询,确认检测意向。
  2. 签署知情同意书并支付费用,检测为自费项目。
  3. 根据指导,选择并准备合适的样本(如组织切片或采血)。
  4. 将样本通过快递邮寄至检测实验室,或送至沈阳指定合作点。
  5. 实验室收到样本后进行质检,合格则开始上机测序。
  6. 生物信息团队分析数据,生成初步检测报告。
  7. 由资深团队对报告进行解读和审核,确保信息准确。
  8. 报告完成后,通过加密方式发送给您及您指定的医生。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术听起来很高端,你们实验室靠谱吗?有认证吗?
为您提供检测服务的实验室通常具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,并遵循严格的国际国内质量标准体系(如CAP/CLIA认证或国家卫健委质评)。在检测前,您可以向服务方具体了解其实验室的资质与质控情况。
出报告后,如果我对结果有疑问,可以复检吗?
我们实验室对每份样本都有严格的质量控制。如果您对结果有疑问,我们的顾问会先为您详细解读。若确有必要,我们可以对留存的样本进行特定项目的复验核查。
这个检测能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数检测服务机构都支持信用卡支付。通常情况下,机构自身不会收取刷卡手续费(手续费由机构承担)。但如果您使用信用卡分期,银行可能会收取分期利息或手续费,这需要您向发卡行咨询。
你们在沈阳有合作医院或机构吗?怎么预约和送样本?
我们在沈阳与多家大型医疗中心有合作。通常流程是:您的主治医生开具检测申请,由医院病理科或合作的技术人员协助准备合格的肿瘤组织切片(白片),并填写相关申请单。后续的样本递送、检测、报告生成和解读服务由我们完成。具体合作医院和流程,可以联系我们的服务顾问为您详细指引。
周末预约的人是不是很多?会不会排队等很久?
周末时段确实可能相对繁忙。我们建议您尽可能提前预约,并由顾问帮您确认好具体时间。这样我们可以为您做好安排,最大限度地减少您的现场等待时间。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途和局限性。
  • 选择组织样本时,请确认样本质量和数量符合检测要求。
  • 妥善包装样本,并按照指导及时寄出,避免样本降解。
  • 报告出具后,建议您在医生帮助下解读结果,切勿自行诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理参考。
  • 检测结果为个人信息,我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

白** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。

2026-05-1718人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-05-1553人觉得有用
文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-05-1365人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。

机构回复

感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!

2026-05-0327人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

作为癌症家属,跑前跑后很焦虑。但检测方在隐私保护上给了我很大安慰。他们所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议,而且告诉我查询进度时,客服也只验证部分信息,不会在电话里全盘核对,防止信息被窃听,考虑很周到。

机构回复

感谢您对我们细致服务的发现!是的,我们从人员管理到服务流程都嵌入了隐私保护设计,最小化信息暴露。能为您在焦虑中带来一丝安心,是我们的责任。希望检测结果能为治疗带来帮助。

2026-05-1060人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。

机构回复

非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。

2026-04-2758人觉得有用
李** 已验证 二次检测

之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。

机构回复

感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。

2026-04-0865人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!

2026-02-1252人觉得有用

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